Klinicheskiy Opyt Primeneniya Sorbenta Novogo Pokoleniya Pol

Клинический опыт применения сорбента нового поколения — Полисорб МП при диабетическом кетоацидозе у детей с сахарным диабетом 1 типа

  Актуальность проблемы

  Диабетический кетоацндоз (ДКА) занимает первое место по распространенности среди острых осложнений сахарного диабета 1 типа (СД 1), а у детей с СД 1 — это самая частая причина смерти. ДКА обусловлен абсолютным дефицитом инсулина, который может развиться в те­чение несколько часов или дней. Выведение больного из состояния кетоацидозанередко пред­ставляет значительные трудности. Лечение включает в себя проведение целого комплекса ме­роприятий: устранение причин ДКА, интенивная инсулннотерапия, инфузионная терапия, кор­рекция нарушений кислотно-щелочного равновесия. До последнего времени в практическом здравоохранении мерами, способствующими уменьшению эндогенной интоксикации, являются промывание желудка и очистительная клизма, что вызывает часто крайне негативную реакцию у пациентов. Залог успешного лечения ДКА — постоянное наблюдение за больным, поиск новых более щадящих методов коррекции. Отечественный препарат Полисорб МП является энтеросорбентом нового поколения, созданного на основе высокодисперсного кремнезема, обладаю­щего полифункциональными неселективными сорбционными свойствами.

  Цель работы

  Целью исследования явилось изучение клинической эффективности, изменение углеводного и липидного обмена на фоне применения сорбента нового поколения — Полисорб МП в комплексной терапии у детей с ДКА.

  Материалы и методы исследования

  Обследовано 44 пациента с сахарным диабетом 1 типа в состоянии декомпенсации с проявлениями кетоацидоза на базе детского эндокринологического отделения Ростовского НИИ акушерства и педиатрии Минздравсоцразвития РФ.

  Все обследованные дети были разделены на 2 группы. В 1 группу вошли 25 детей, полу­чавшие Полисорб МП в возрастной дозировке в сочетании с инсулино- и инфузионой терапией. 2 группу составили 19 пациентов, в схеме лечения которых Полисорб МП не назначался.

Таблица

Динамика показателей углеводного и липидного обмена у детей с ДКА

группы

1 группа

1 группа

2 группа

2 группа

Р*

Р*

показатели

до лечения

после лечения

до лечения

после лечения

до лечения

после лечения

Гликемия натощак, ммоль/л

15,4±3,6

8,6±2,9

16,8±2,2

12,4±3,3

> 0,05

0,034

Постпрандиальная

гликемия, ммоль/л

19,2±4,4

10,1±3,4

18,6±4,6

13,1±5,0

> 0,05

0,048

β-липопротеидов, ед

89,1±10,5

48,2±8,8

91,8±12,4

69,8±10,2

> 0,05

0,002

Триглицериды, ммоль/л

1,89±0,86

1,71±0,92

1,78±0,94

1,73±0,88

> 0,05

> 0,05

Холестерин,

ммоль/л

5,9±1,2

4,9±1,0

6,0±1,1

5,5±1,3

> 0,05

> 0,05

  *Р — статистические различия между 1 и 2 группой

  Возраст пациентов колебался от 5 до 17 лет (средний возраст 10,5±3,2лет), распределе­ние по полу в группах было одинаковым. В 1-ой группе исследуемых больных было 14 детей с впервые выявленным СД1 и 11 пациентов с длительностью СД1 от 1 до7 лет. Во 2 группе со­отношение детей по длительности заболевания было сопоставимо с 1 группой. Оценка эффек­тивности проводилась на основании динамики клинических и лабораторных данных по специ­ально разработанному протоколу. Лабораторные методы диагностики включали определение показателей гликемии в течение суток амперометрическим методом («Rendox»,Англия), глюкозурического профиля. Уровень гликозилированного гемоглобина (HbA1С)определяли микроколоночным ионообменным методом («Нuman»,Германия). Из липидного спектра в сыворотке крови исследовали концентрацию β-липопротеидов,которые определялись турбидиметрическим методом по Бурштейну и Самаю (В.Г. Колб, B.C.Камышников, 1982). Триглицериды и общий холестерин определяли энзиматическим колориметрическим методом реагентами фир­мы («Rendox»,Англия).

  Результаты и обсуждения

  Все пациенты при поступлении в стационар находились в состоянии кетоацидоза. Уро­вень HbA1Св 1 группе составил 9,2±1,3%, во 2 группе — 8,9±2,2% (р>0,05).

К концу 2 суток пребывания в стационаре значительное улучшение самочувствия, характеризующееся уменьшением слабости, отсутствием тошноты и рвоты, отмечалось у 92% детей 1 группы и у 58% — 2 группы.

  Применение Полисорба МП в средней возрастной дозировке в течение 5-7 дней в соста­ве комплексной терапии у детей 1 группы сопровождалось снижением как препрандиальной гликемии с 15,4±3,6 ммоль/л до 8.6±2,9 ммоль/л (р=0,0031), так и постпрандиальной гликемии с 19,2±4,4 ммоль/л до 12,1 ±3,4 ммоль/л (р=0,0002). Аналогичные изменения гликемического профиля отмечались и во 2 группе. Однако, более очевидный эффект отметался в группе пациентов, получавших энтеросорбент Полисорб МП.

  Тенденция к стабилизации гликемии сопровождалась снижением показателей липидного спектра (табл.). Так, выраженное снижение концентрации в сыворотке крови отмечалось со стороны β-липопротеидовв обеих исследуемых группах, при чем более существенное — в 1 группе. В то же время, уровни триглицеридов и холестерина хотя и имели тенденцию к сниже­нию, но статистически значимых различий между группами до и после лечения не выявлено.

Следует отметить, что у детей с большей продолжительностью заболевания, с неудовлетворительным метаболическим контролем, с выраженными нарушениями липидного обмена — клинические и лабораторные проявления кетоацидоза сохранялись дольше, чем у детей с впервые выявленным СД 1, даже на фоне терапии энтеросорбентом.

  Выводы

  Анализ полученных результатов свидетельствует об эффективности применения энтеросорбента — Полисорб МП у детей с ДКА, что связано с его высокоэффективной сорбционной возможностью и открывает широкие перспективы применения данного препарата в лечении ДКА у детей с СД 1.

  Включение препарата Полисорб МП в состав комплексной терапии детей с СД 1 типа способствует стабилизации гликемии, оказывает положительное влияние на показатели липидного обмена и обеспечивает своевременную коррекцию диабетического кетоацидоза.

  Авторы:

Галкина Г. А., доктор мед. наук, зав. детским эндокринологическим отде­лением Ростовского НИИ акушерства и педиатрии. 

Попова В. А., доктор мед. наук, главный научный сотрудник педиатриче­ского отдела Ростовского НИИ акушерства и педиатрии. 

Комкова М. В., кандидат мед. наук, старший научный сотрудник педиатриче­ского отдела Ростовского НИИ акушерства и педиатрии. 

Морозова Н. В., кандидат мед. наук врач детского эндокринологического от­деления Ростовского НИИ акушерства и педиатрии. 

Рулик С. П., врач детского эндокринологического отделения Ростовского НИИ акушерства и педиатрии. 

Бочарова Р. И., врач детского эндокринологического отделения Ростовского НИИ акушерства и педиатрии. 

Хлиян И. В., врач детского эндокринологического отделения Ростовского НИИ акушерства и педиатрии.

Задать вопрос